Seleccione una sola respuesta salvo que se indique lo contrario
Identificación
Clínica
Síndrome asociado
Li-Fraumeni
Neurofibromatosis tipo 1
Poliposis adenomatosa familiar
Otro (especificar)
No especificado
Especificar síndrome
Hallazgos radiológicos
Especificar
No disponible
Especificar hallazgos radiológicos
Profundidad
Cutáneo
Subcutáneo
Fascial
Intramuscular
Subaponeurótico
Retroperitoneal
Profundo no especificado
Tratamiento previo
Ninguno conocido
Quimioterapia
Radioterapia
Ambos
Otro
No especificado
Muestra (Nota A)
Tumor
Sitio tumoral (Nota B)
Cabeza y cuello
Tronco, extremidades, articulación / intraarticular
Órganos viscerales abdominales
Órganos viscerales torácicos
Retroperitoneo
Órbita
No especificado
Otro (especificar)
Especificar sitio
Tipo histológico# (Nota C)
Lista OMS 5ª (solo tumores de potencial intermedio y malignos). Seleccione una sola opción.
Tipo histológico
Tumor espindocelular / pleomórfico lipomatoso atípico
Tumor lipomatoso atípico
Liposarcoma bien diferenciado
Liposarcoma dediferenciado
Liposarcoma mixoide
Otro (especificar) – adipocítico
No puede determinarse – adipocítico
Liposarcoma pleomórfico, NOS
Liposarcoma pleomórfico epitelioide
Liposarcoma mixoide pleomórfico
Tumor fibroso solitario
Fibromatosis tipo desmoide
Lipofibromatosis
Tumor fibrohistiocítico plexiforme
Fibroblastoma de células gigantes
Dermatofibrosarcoma protuberans
Dermatofibrosarcoma protuberans fibrosarcomatoso
Mixofibrosarcoma
Sarcoma fibromixoide de bajo grado
Fibrosarcoma epitelioide esclerosante
Sarcoma miofibroblástico
Tumor fibroblástico superficial CD34 positivo
Sarcoma fibroinflamatorio mixoide
Tumor de células gigantes de partes blandas
Sarcoma de células de Langerhans
Sarcoma histiocítico verdadero
Tumor tenosinovial maligno de células gigantes
Sarcoma de células del retículo dendrítico
Sarcoma de células del retículo interdigitante
Sarcoma de células del retículo fibroblástico
Tumor de fusión NTRK 1/2/3
Tumor de fusión BRAF
Tumor de fusión RET
Tumor de fusión RAF
ALK fusion tumor, NOS
Tumor miofibroblástico inflamatorio
Sarcoma miofibroblástico inflamatorio epitelioide
Fibrosarcoma infantil
Tumor glómico atípico / potencial incierto
Tumor glómico maligno
Hemangioendotelioma kaposiforme
Angioendotelioma papilar intralinfático
Hemangioendotelioma retiforme
Hemangioendotelioma compuesto
Hemangioendotelioma pseudomiogénico
Sarcoma de Kaposi
Hemangioendotelioma epitelioide WWTR1::CAMTA1
Hemangioendotelioma epitelioide YAP1::TFE3
Hemangioendotelioma epitelioide, NOS
Angiosarcoma epitelioide
Angiosarcoma asociado a radiación
Angiosarcoma asociado a linfedema
Angiosarcoma, NOS
Tumor de músculo liso asociado a EBV
Leiomiosarcoma
Rabdomiosarcoma embrionario
Rabdomiosarcoma alveolar
Rabdomiosarcoma pleomórfico
Rabdomiosarcoma fusocelular / esclerosante, NOS
Rabdomiosarcoma fusocelular congénito con fusiones VGLL2/NCOA2/CITED2
Rabdomiosarcoma fusocelular / esclerosante con mutación MYOD1
Rabdomiosarcoma fusocelular con reordenamientos FUS/EWSR1::TFCP2 o MEIS1::NCOA2
Ectomesénquimoma
Tumor maligno de vaina de nervio periférico, NOS
Tumor maligno de vaina de nervio periférico epitelioide
Tumor maligno de vaina de nervio periférico tritón
Tumor maligno de vaina de nervio periférico melanótico
Tumor de células granulares maligno
Perineurioma maligno
Osteosarcoma extraesquelético
Condrosarcoma mesenquimal
Condrosarcoma originado en condromatosis sinovial
Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico
Tumor pleomórfico hialinizante de vasos angiectásicos
Fibroxantoma atípico
Sarcoma dérmico pleomórfico
Histiocitoma fibroso angiomatoide
Mioepitelioma
Tumor mixto maligno
Carcinoma mioepitelial
Tumor fibromixoide osificante (Nota E)
Tumor mesenquimal fosfatúrico, maligno
Sarcoma sinovial
Sarcoma epitelioide, clásico distal
Sarcoma epitelioide, proximal de célula grande
Sarcoma de partes blandas de células alveolares
Sarcoma de células claras de partes blandas
Condrosarcoma mixoide extraesquelético
Ewing extraesquelético
Tumor desmoplásico de células pequeñas redondas (DSRCT)
Sarcoma de células redondas con fusiones EWSR1::no-ETS
Sarcoma reordenado CIC
Sarcoma con alteraciones genéticas BCOR
PEComa, NOS
PEComa, mutación TSC2
PEComa, reordenamiento TFE3
Sarcoma intimal
Tumor rabdoide extrarrenal
Sarcoma pleomórfico indiferenciado
Sarcoma indiferenciado, NOS
Otro tipo histológico no listado
No puede determinarse
Porcentaje de áreas hipercelulares (solo si liposarcoma mixoide)
Especificar otro tipo
Explicar por qué no puede determinarse
Grado histológico (FNCLCC) (Nota E)
Comentario / ajuste del grado (texto libre)
El grado se calcula automáticamente a partir de las tres puntuaciones. G1: 2–3; G2: 4–5; G3: 6–8.
Tasa mitótica (Nota E)
Necrosis (Nota E)
No identificada
Presente
Extensión de necrosis (%)
No puede determinarse (explicar)
No puede determinarse (sin detalle)
Extensión tumoral y profundidad de invasión (Nota F) – seleccione todo lo que aplique
Especificar otra estructura
Invasión linfática y/o vascular (Nota G)
No identificada
Presente
No puede determinarse
Comentario tumoral
Hallazgos adicionales
Hallazgos adicionales (especificar)
Estudios especiales
Inmunohistoquímica
Estado
Especificar resultados
Pendiente (especificar)
No realizado
No aplicable
Otro (especificar)
Texto
Citogenética
Estado
Especificar resultados
Pendiente (especificar)
No realizado
No aplicable
Otro (especificar)
Texto
Estudios moleculares
Estado
Especificar resultados
Pendiente (especificar)
No realizado
No aplicable
Otro (especificar)
Texto
Referencia rápida – Diferenciación tumoral (FNCLCC)
Tipo histológico Puntuación
Tumor lipomatoso atípico / liposarcoma bien diferenciado 1 Leiomiosarcoma bien diferenciado 1 Liposarcoma mixoide 2 Leiomiosarcoma convencional 2 Mixofibrosarcoma 2 Liposarcoma mixoide de alto grado (redondas) 3 Liposarcoma pleomórfico 3 Liposarcoma dediferenciado 3 Rabdomiosarcoma pleomórfico 3 Leiomiosarcoma poco diferenciado / pleomórfico 3 Sarcoma sinovial bifásico/monofásico/poco diferenciado 3 Condrosarcoma mesenquimal 3 Osteosarcoma extraesquelético 3 Ewing extraesquelético 3 Tumor rabdoide maligno 3 Sarcoma pleomórfico indiferenciado 3 Sarcoma indiferenciado, NOS 3
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